| 
  
 MEDYCZNE LABORATORIUM DIAGNOSTYCZNE
 SOLNICA B. SZTEFKO K. RED.   wydawnictwo: PZWL, 2015, wydanie Icena netto: 166.80  Twoja cena  158,46 zł + 5% vat - dodaj do koszyka Medyczne laboratorium
diagnostyczne 
 
Metodyka i aparatura 
  Pierwsza
na polskim rynku wydawniczym publikacja dotycząca działania
nowoczesnego laboratorium diagnostycznego, przygotowana przez
zespół ekspertów medycyny laboratoryjnej. 
 
Książka
zawiera opis metod analitycznych, w tym najnowszych technik (
spektrometria mas, techniki biologii i genetyki molekularnej i in.) i
aparatury, stosowanych obecnie rutynowo oraz w nowych obszarach
diagnostyki laboratoryjnej, jak  np. proteomika, lipidomika.
Uwzględniono w niej również zagadnienia automatyzacji oraz
informatyzacji laboratorium diagnostycznego. 
 
Ta nowoczesna publikacja będzie doskonałym źródłem wiedzy
dla studentów analityki medycznej/medycyny laboratoryjnej
oraz diagnostów laboratoryjnych w codziennej praktyce. 
 1.
Charakterystyka
analityczna metody laboratoryjnej -
Bogdan Solnica 
1.1. Wstęp 
1.2. Granica próbki ślepej  
1.3. Granica wykrywalności 
1.4. Granica oznaczalności  
1.5. Czułość funkcjonalna  
1.6. Liniowość  
1.7. Odporność 
1.8. Dokładność 
1.9. Precyzja 
 
2. Metody
spektroskopowe –
Krystyna Sztefko 
2.1. Wstęp 
2.2. Promieniowanie elektromagnetyczne 
2.3. Oddziaływanie promieniowania elektromagnetycznego z materią 
2.4. Kryteria podziału  metod spektroskopowych 
2.4.1. Spektroskopia absorpcyjna UV-VIS 
2.4.2. Absorpcja atomowa 
2.4.3. Absorpcja cząsteczkowa 
2.4.4. Chromofory 
2.4.5. Emisja atomowa  
2.4.6. Emisja cząsteczkowa 
2.4.7. Spektroskopia UV-VIS w diagnostyce laboratoryjnej 
2.5. Jądrowy rezonans magnetyczny 
2.6. Metody spektroskopii absorpcyjnej  
2.6.1. Metody spektrofotometryczne 
2.6.2. Metody pomiaru światła w roztworach mętnych (turbidymetria i
nefelometria) 
2.6.3. Spektrometria atomowo-absorpcyjna  
2.7. Metody spektroskopii emisyjnej 
2.7.1. Fotometria płomieniowa 
2.8. Spektroskopia luminescencji 
2.9. Fluorescencja  
2.9.1. Aparatura do pomiaru fluorescencji (spektrofluorymetry) 
2.9.2. Problemy z pomiarem fluorescencji 
2.9.3. Zastosowanie fluorymetrii w diagnostyce laboratoryjnej 
2.10. Chemiluminescencja   
2.10.1. Powstawanie chemiluminescencji 
2.10.2. Aparatura do pomiaru chemiluminescencji 
2.10.3. Zastosowanie chemiluminescencji w diagnostyce laboratoryjnej 
2.11. Reflektometria 
2.12. Podsumowanie 
 
3. Metody
elektrochemiczne - Krystyna
Sztefko 
3.1. Wstęp 
3.2. Zasady metod elektrochemicznych 
3.2.1. Potencjometria  
3.2.2. Amperometria 
3.2.3. Konduktometria  
3.2.4. Kulometria  
3.3. Elektrody stosowane w elektrochemii 
3.3.1. Elektrody referencyjne (odniesienia, porównawcze) 
3.3.2. Elektrody selektywne (wskaźnikowe, indykatorowe) 
3.4. Elektrody selektywne dla cząsteczek 
3.4.1. Elektroda do pomiaru ciśnienia parcjalnego dwutlenku węgla 
3.4.2. Elektroda do pomiaru ciśnienia parcjalnego tlenu 
3.4.3. Elektrody wykorzystujące proces biologicznego rozpoznawania  
3.4.4. Biosensory DNA 
3.4.5. Biosensory immunochemiczne 
3.5. Podsumowanie 
 
4. Metody
elektroforetyczne - Maria
Kapusta 
4.1. Wstęp 
4.2. Rodzaje nośników elektroforetycznych 
4.2.1. Żele agarozowe 
4.2.2. Żele poliakrylamidowe 
4.3. Techniki stosowane do  rozdziału, identyfikacji i
oznaczania ilości białek 
4.3.1. Elektroforeza w żelu poliakrylamidowym 
4.3.2. Elektroforeza natywna 
4.3.3. Ogniskowanie izoelektryczne  
4.3.4. Elektroforeza dwukierunkowa 
4.3.5. Elektrochromatografia 
4.3.6. Elektroforeza kapilarna 
4.4. Metody immunoelektroforetyczne 
4.4.1. Immunoelektroforeza 
4.4.2. Immunofiksacja  
4.4.3. Immunoelektroforeza rakietowa według Laurella 
4.4.4. Wykrywanie białek przy użyciu metody Western blot  
4.5. Techniki barwienia 
4.6. Ilościowa ocena rozdziałów elektroforetycznych 
4.7. Zastosowanie metod elektroforetycznych w diagnostyce laboratoryjnej 
4.7.1. Rozdział elektroforetyczny białek surowicy  
4.7.2. Rozdział elektroforetyczny białek moczu 
4.7.3. Rozdział elektroforetyczny białek płynu
mózgowo-rdzeniowego 
4.7.4. Rozdział elektroforetyczny kwasów nukleinowych 
 
5. Metody
chromatograficzne - Agnieszka
Kondracka, Zbigniew Bartoszewicz 
5.1. Zasada metod chromatograficznych 
5.1.1.      Przygotowanie
próbek do rozdziału chromatograficznego 
5.1.2.      Ocena jakości
rozdziału chromatograficznego 
5.1.3.      Aspekty
ilościowe rozdziału chromatograficznego 
5.2.      Techniki
pomiarowe i aparatura 
5.2.1.      Chromatografia
gazowa 
5.2.2.      Kolumnowa
chromatografia cieczowa 
5.2.3.      Chromatografia
cienkowarstwowa 
5.3.      Przykłady
zastosowania metod chromatograficznych w diagnostyce laboratoryjnej  
5.3.1.      Profil
steroidów w moczu dobowym metodą chromatografii gazowej 
5.3.2.      Analiza
składników powietrza wydychanego za pomocą chromatografii
gazowej  
5.3.3.      Analiza składu
kwasów mykolowych metodą HPLC 
5.3.4.      Badanie
wariantów hemoglobiny i oznaczanie HbA1c za pomocą
analizatorów chromatograficznych  
5.3.5.      Oznaczanie
amin biogennych z użyciem HPLC  
 
6. Technika
spektrometrii mas - Zbigniew
Bartoszewicz, Agnieszka Kondracka, Dominik Domański 
6.1. Zasada techniki spektrometrii mas 
6.2. Techniki pomiarowe i aparatura 
6.2.1. Typy analizatorów 
6.2.2. Możliwości analizy związków w zależności od wybranej
techniki spektrometrii mas 
6.3. Przykłady zastosowania techniki spektrometrii mas w diagnostyce
laboratoryjnej  
6.3.1. Warunki wprowadzania techniki spektrometrii mas do rutynowych
badań diagnostycznych 
6.3.2. Zastosowania spektrometrii mas w endokrynologii 
6.3.3. Wykrywanie wrodzonych wad metabolicznych 
6.3.4. Zastosowania spektrometrii mas w mikrobiologii 
6.3.5. Zastosowanie spektrometrii mas w monitorowaniu stężenia
leków  
6.3.6. Zastosowanie spektrometrii mas w toksykologii 
6.3.7. Przyszłość spektrometrii mas w laboratorium diagnostycznym 
 
7. Metody
immunochemiczne - Krystyna
Sztefko 
7.1. Zasada metod immunochemicznych 
7.2. Rodzaje metod immunochemicznych 
7.2.1. Metody strąceniowe 
7.2.2. Metody immunochemiczne ze znacznikiem  
7.3. Standaryzacja i harmonizacja metod immunochemicznych 
7.4. Techniki pomiarowe w metodach immunochemicznych 
7.5. Zastosowanie metod immunochemicznych w diagnostyce laboratoryjnej 
7.6. Przedanalityczne i analityczne czynniki interferujące w metodach
immunochemicznych 
7.6.1. Reakcje krzyżowe w metodach immunochemicznych  
7.6.2. Białka wiążące jako źródło interferencji w metodach
immunochemicznych 
7.6.3. Nieimmunogenne kompleksy białek z IgG, autoprzeciwciała,
przeciwciała heterofilowe i przeciwciała antyzwierzęce jako
źródło interferencji w metodach immunochemicznych 
7.7. Efekt niskiej dawki i efekt wysokiej dawki 
7.8. Poszukiwanie i usuwanie interferujących przeciwciał 
7.9. Uwaga końcowa 
 
8. Metody
analityczne w technologii suchej chemii -
Krystyna Sztefko, Przemysław Tomasik 
8.1. Wstęp 
8.2. Techniki pomiarowe stosowane w suchej chemii 
8.2.1. Odczyt wzrokowy  
8.2.2. Reflektometria 
8.2.3. Fluorymetria 
8.2.4. Potencjometria  
8.3. Wykorzystanie suchej chemii w diagnostyce laboratoryjnej 
8.3.1. Testy paskowe do badania ogólnego moczu 
8.3.2. System Vitros  
8.3.3. Reflotron  
8.3.4. Systemy HemoCue  
8.3.5. Biosensory i immunosensory 
8.3.6. Metody immunochromatograficzne bocznego przepływu 
8.4. Zalety metod suchej chemii 
 
9.
Metody izotopowe - Krystyna
Sztefko 
9.1. Wstęp 
9.2. Emitery promieniowania alfa, beta i gamma w diagnostyce
laboratoryjnej 
9.3. Prawo rozpadu promieniotwórczego 
9.4. Aktywność preparatu promieniotwórczego i jej jednostki 
9.5. Pomiar aktywności w laboratorium 
9.6. Ochrona przed promieniowaniem 
9.6.1. Dawka pochłonięta i dawka ekspozycyjna 
9.7. Ochrona przed skutkami promieniowania 
9.8. Rodzaje metod izotopowych 
9.8.1. Analiza aktywacyjna 
9.8.2. Metody radiometryczne 
9.8.3. Rozcieńczania izotopowe 
9.9. Izotopy w diagnostyce laboratoryjnej 
9.9.1. Aparatura do pomiaru promieniowania 
9.9.2. Pomiar izotopów stabilnych 
9.9.3. Pomiar emiterów promieniowania beta 
9.9.4. Pomiar emiterów promieniowania gamma 
9.10. Zastosowanie metod izotopowych w diagnostyce laboratoryjnej 
9.10.1. Metody immunochemiczne 
9.10.2. Metody stosowane w genetyce i biologii molekularnej 
9.10.3. Testy oddechowe 
9.10.4. Ocena funkcji mózgu 
9.10.5. Ocena utraty białka z przewodu pokarmowego 
9.10.6. Metoda rozcieńczenia znacznika 
9.10.7. Zastosowanie techniki spektrometrii mas połączonej z
rozcieńczeniem izotopowym  
 
10. Cytometria
przepływowa - Łukasz Sędek,
Bogdan Mazur  
10.1. Wprowadzenie do techniki cytometrii przepływowej 
10.1.1. Rozwój cytometrii przepływowej 
10.1.2. Budowa cytometru przepływowego  
10.1.3. Materiał do badań cytometrycznych 
10.1.4. Zasada pomiaru cytometrycznego 
10.1.5. Techniki barwienia materiału do analizy cytometrycznej 
10.1.6. Podstawy zjawiska fluorescencji 
10.1.7. Właściwości spektralne fluorochromów stosowanych w
cytometrii przepływowej 
10.1.8. Kontrola poprawności pracy cytometru 
10.2. Zastosowania cytometrii przepływowej 
10.2.1. Zastosowanie cytometrii przepływowej w immunologii i hematologii 
10.2.2. Pozostałe zastosowania cytometrii przepływowej 
10.3. Podsumowanie 
 
11.
Metody biologii i genetyki molekularnej -
Marek Sanak 
11.1. Wstęp 
11.2.    Kliniczne skutki mutacji 
11.3. Rodzaje mutacji genetycznych 
11.3.1. Mutacje punktowe 
11.3.2. Mutacje wielonukleotydowe 
11.4. Mutacje genomu mitochondrialnego 
11.5. Metody wykrywania mutacji genowych 
11.5.1. Materiał biologiczny do badania DNA 
11.5.2. Techniki wykrywania mutacji genowych 
11.6. Metody celowane wykrywania mutacji genowych 
11.6.1. Klasyczne techniki hybrydyzacji DNA genomowego 
11.6.2. Amplifikacja DNA genomowego techniką polimerazowej reakcji
łańcuchowej  
11.6.3. Badanie polimorfizmu restrykcyjnego produktów
amplifikacji PCR 
11.6.4. Badanie produktów amplifikacji PCR poprzez ich
detekcję techniką hybrydyzacji 
11.6.5. Inne celowane metody wykrywania mutacji genowej 
11.6.6. Metody celowane wykrywania mutacji typu insercyjno-delecyjnego 
11.6.7. Wykrywanie mutacji dynamicznych techniką PCR 
11.7. Dostępność badań w genetycznej diagnostyce molekularnej 
11.7.1. Metody molekularne w badaniach cytogenetycznych 
 
12. Metody
stosowane w badaniach hematologicznych -
Bogdan Mazur  
12.1. Historia badań hematologicznych 
12.2. Materiał do badań hematologicznych  
12.3. Metody badań hematologicznych 
12.3.1. Metoda 3-diff 
12.3.2. Metoda 5-diff 
12.4. Wyniki badań hematologicznych 
12.5. Standaryzacja  
12.6. Automatyzacja w immunohematologii 
 
13. Metody
stosowane w badaniach hemostazy
- Anna Raszeja-Specht, Jacek Golański 
13.1. Wstęp 
13.2. Materiał do badań układu hemostazy 
13.3. Badania układu krzepnięcia metodami fizykochemicznymi 
13.4. Oznaczanie liczby płytek krwi  
13.5. Badanie reaktywności płytek krwi 
13.5.1. Turbidymetryczny pomiar agregacji 
13.5.2. Impedancyjny pomiar agregacji 
13.5.3. Pomiar czasu okluzji 
13.6. Badania z wykorzystaniem wiskozymetrycznych i/lub optycznych
metod detekcji skrzepu  
13.6.1. Czas protrombinowy (PT) 
13.6.2. Czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (APTT) 
13.6.3. Fibrynogen (Fg) 
13.6.4. Czas trombinowy (TT) 
13.6.5. Czas reptylazowy (RT) lub czas ankrodowy 
13.6.6. Czas ekarynowy (ECT) 
13.6.7. Oznaczanie aktywności czynników VIII, IX i XI 
13.6.8. Oznaczanie aktywności czynników VII, V, II i X  
13.6.9. Wykrywanie oporności na aktywowane białko C (APC-R) 
13.6.10. Wykrywanie przeciwciał antyfosfolipidowych: antykoagulantu
tocznia (LA) i innych 
13.7. Badania układu krzepnięcia metodami biochemicznymi z
zastosowaniem substratów chromogennych 
13.7.1. Oznaczanie aktywności antytrombiny (AT) 
13.7.2. Oznaczanie aktywności białka C (PC) 
13.7.3. Oznaczanie aktywności anty-Xa 
13.8. Badania układu krzepnięcia metodami immunochemicznymi 
13.8.1. Oznaczanie stężenia dimeru D (DD) 
13.8.2. Antygen czynnika von Willebranda (vWF:Ag) 
13.8.3. Wiązanie czynnika von Willebranda z kolagenem (vWF:CB) 
13.8.4. Aktywność czynnika von Willebranda jako kofaktora rystocetyny
(vWF:RCo)  
13.8.5. Oznaczanie stężenia całkowitego (PS) i wolnego (fPS) białka S  
13.8.6. Oznaczanie stężeń przeciwciał antykardiolipinowych (ACA) i
przeciwciał przeciw ß2-glikoproteinie I (ß2-GPI) 
13.8.7. Oznaczanie stężeń przeciwciał przeciw kompleksowi czynnik
płytkowy 4-heparyna (anty-PF4/H) 
13.9. Metody biologii molekularnej  
13.10. Aparatura wykorzystywana w diagnostyce zaburzeń hemostazy 
13.11. Analizatory POCT 
13.12. Automatyzacja i integracja laboratoryjnej diagnostyki hemostazy 
13.13. Kierunki rozwoju diagnostyki hemostazy 
 
14. Metody
stosowane w diagnostyce mikrobiologicznej -
Elżbieta Stefaniuk 
14.1. Wstęp 
14.2. Hodowla drobnoustrojów  
14.2.1. Hodowla bakterii i grzybów 
14.2.2. Diagnostyka wirusologiczna oparta na hodowlach
komórkowych 
14.2.3. Systemy automatyczne do hodowli bakterii i grzybów z
krwi i płynów z jam ciała 
14.3. Metody mikroskopowe 
14.4. Techniki barwienia 
14.5. Identyfikacja drobnoustrojów 
14.5.1. Klasyczne schematy identyfikacyjne drobnoustrojów 
14.5.2. Automatyczne systemy do identyfikacji drobnoustrojów 
14.5.3. Spektrometria mas 
14.6. Metody serologiczne i immunochemiczne  
14.7. Oznaczanie lekowrażliwości drobnoustrojów 
14.6.1. Automatyczne systemy do identyfikacji i oznaczania
lekowrażliwości drobnoustrojów 
14.8. Metody biologii molekularnej 
14.8.1. Molekularna diagnostyka zakażeń 
14.8.2. Typowanie genetyczne dla celów epidemiologii 
 
15. Laboratoryjny
system informatyczny 
- Barbara Kopeć, Piotr Sitkowski 
15.1. Wstęp 
15.2. Funkcje laboratoryjnego systemu informatycznego 
15.2.1. Moduł „Rejestracja zleceń” 
15.2.2. Moduł „Przyjęcie materiału do laboratorium” 
15.2.3. Moduł „Komunikacja z analizatorami” 
15.2.4. Moduł „Kontrola jakości” 
15.2.5. Moduł „Autoryzacja wyniku badania” 
15.2.6. Moduły wspomagające zarządzanie laboratorium 
15.3. Ochrona danych medycznych i osobowych pacjentów w
laboratorium 
15.4. Koszty informatyzacji 
 
16. Automatyzacja
w medycznym laboratorium diagnostycznym
- Bogdan Solnica 
16.1. Wstęp 
16.2. Automatyczne analizatory laboratoryjne. Konsolidacja badań 
16.3. Automatyzacja fazy pozaanalitycznej 
16.4. Częściowa i całkowita automatyzacja laboratorium 
 
Skorowidz 
 370
stron, Format: 16.5x23.5cm, oprawa miękka
Księgarnia nie działa. Nie odpowiadamy na pytania i nie realizujemy zamówien. Do odwolania !. 
  
 |